)1>иованиекантаридинового пузыря. Но если эту плазму в
1 учение 3-5 мин. подержать в стеклянной пробирке и за-
-мнакапатьна дно пузыря, то возникает острая, подчас
Невыносимая боль. Очевидно в плазме после соприкосно-
эвия со стеклом появились какие-то вещества, обладаю-
ie болетворными свойствами.
Изменим условия опыта. Нальем свежеполученную
лазму в пробирку, покрытую тонким слоем силикона -
Щьмического вещества, препятствующего смачиванию. При
ром плазма не может прийти в соприкосновение со стек-
ям и болетворные вещества в ней не образуются
Итак, мы столкнулись с новым явлением. Простое со-
[косновение плазмы крови со стеклом приводит к по-
:ению в ней особых веществ, способных вызвать боль.
дам образом, общепризнанный болевой медиатор - ги-
иин-потерял свою монополию. Открыта группа весь-
активных химических болетворных соединений, полу-
шшх общее название каналов.
1..В настоящее время кининам придают исключитедьыо;
165
важное значение в происхождении болевого ощущения.
Учение о медиаторах боли обогатилось не только новыми
экспериментальными фактами, но и чрезвычайно важны-
ми теоретическими положениями.
Наши представления о болетворном действии гистами-
иа потребовали пересмотра. Во всяком случае, он оказался
не единственным (и даже не главным) медиатором боли.
fun
г~1
-J
е
Рис. 21. Интенсивность болевого ощущения при нанесении различных
Оиологическв активных веществ на дно кантаридннового пузыря
1 ~ адети-лхолина - 10-; 3 - ацетилхолиыа - 5-10-"; 3 - свежей плаз-
мы; 4 .плазмы, постоявшей 4 мин. в стеклянной пробирке; 5-ацетйл-
холина <- 10-; б -> серотонина - 10-; 1 - брадикинина -> 10
Кинины - сложные белковоподобные соединения - ро-
липептиды, называемые иногда кинин-гормонами,или
местными гормонами. К кининам, непосредственно связан-
ным с проблемой боли, относятся в первую очередь бради-
кинин, каллидин, а также и энтеротоксин известный под
названием субстанции Р. Кинины обладают чрезвычайно
сильным действием на животный организм. Они расширя-
ют сосуды, увеличивают скорость кровотока, снижают кро-
вяное давление и, что особенно важно, вызывают боль при
соприкосновении с химиорецепторами.
Вещества эти обнаруживаются в ядах некоторых змей,
пчел, ос, скорпионов. Они образуются в плазме в процессе
свертывания крови, содержатся в коже, железах, воспали-
тельных эксудатах и т. д. Происхождение кининов до-
вольно сложное. В крови содержатся предшественники ки-
11инов - кининогены. Под влиянием специфических фер-
ментов - калликреинов - кининогены превращаются в
кинины. В нормальных физиологических условиях ки-
нины быстро разрушаются особыми ферментами - кини
назами
166
Наибольший интерес для проблемы боли представляет
брадикинин. Это - нонапептид, т. е. девятичленный пей-
тид, в состав которого входит пять аминокислот: серин,
глицин, фенилаланин, пролин и аргинин. Содержание
брадикинина в плазме крови ничтожно. Не совсем ясно,
какой цели служит брадикинин в организме, но тот факт,
что он постоянно содержится в моче, говорит о его фи-
зиологической роли. Значение брадикинина в возникнове-
нии болевого ощущения не вызывает в настоящее время
сомнений.
Другой болетворный кинин - каллидин - состоит из
десяти аминокислот. Это - декапептид. В моче каллидин
отсутствует, так как быстро превращается в брадикинин.
Брадикинин оказывает сильное влияние на сосудистую
систему. В этом отношении он во много раз активнее
гистамина. Как и гистамин, брадикинин резко повышает
проницаемость сосудов. Если его ввести в толщу кожи,
дочти сразу возникает выраженный отек. Среди всех из-
вестных сосудорасширяющих веществ брадикинин являет-
.ся наиболее мощным. Но особенно сильно действует он
на болевые рецепторы. Достаточно ввести в сонную ар-
терию 0,5 мкг брадикинина, чтобы вызвать сильнейшую
боль сначала в области щитовидной железы, затем в че-
люстях, висках и наружном ухе.
Как правило, особо острую боль испытывает человек,
если ему вводят брадикинин в артерию. Введение в вену
зве столь эффективно, боль в этих случаях не так сильна
И длится недолго. Мучительные боли возникают при об-
разовании брадикинина и каллидина в воспалительных оча-
гах. По-видимому, боль, которую мы испытываем при раз-
личных видах воспаления, связана с образованием кини-
нов.
Раствор химически чистого брадикинина вызывает
Сильнейшее болевое ощущение при нанесении его на ос-
нование кантаридинового пузыря в разведении 10" -
-10 г{мл.
- Если ввести брадикинин собаке в артерию, она начи-
Жет биться в лямках, стремится вырваться из рук экс-
"периментатора, укусить его, она кричит, извивается, сто
ает. Кровяное давление повышается, дыхание учащается.
"Американский ученый Лим на Международном съезде
<йзиологов в Токио в 1965 г. демонстрировал фильм, в ко-
ром показал действие брадикинина при введении его в
167,
артерию собаки. Все присутствовавшие в демонстрацион-
ном зале имели возможность наблюдать, какую мучи-
тельную боль испытывает при этом животное.
Внутрикожное введение брадикинина человеку также
является причиной жгучей боли, которая наступает че-
рез 2-3 сек. после инъекции. Мы уже говорили о том,
что плазма крови, постоявшая 5 мин. в стеклянной про-
бирке, при нанесении ее на дно кантаридинового пузы-
ря, вызывает сильную боль. Боль эта вызвана брадики-
иином, образовавшимся при соприкосновении плазмы со
стеклом. Но плазма, находившаяся в той же пробирке
примерно 1,5 часа, уже боли не вызывает.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147