Их утверждения отбили охоту использовать дееспособн
ые методы биостаза.
Клетки состоят по большей части из воды. При достаточно низких температу
рах молекулы воды соединяются и образуют слабую, но твёрдую структуру из
перекрёстных связей. Поскольку это предохраняет нейронные структуры, а
значит, и структуры разума и памяти, Роберт Эттинджер очевидно определил
дееспособный подход к биостазу. По мере того, как молекулярная технолог
ия продвигается вперёд, и люди всё больше становятся знакомы с её послед
ствиями, обратимость биостаза (будь то основанном на замораживании, фикс
ации и витрификации, или на других методах) станет всё более очевидной дл
я всё большего числа людей.

Обратимость биостаза

Представьте, что пациент умер из-за сердечного приступа. Врачи пытаются
вернуть его к жизни, но терпят неудачу и теряют надежду восстановить жиз
ненно важные функции. В этой точке, однако, тело и мозг пациента всего лишь
перестали функционировать, но большинство клеток и тканей в действител
ьности всё ещё живы и в них происходит обмен веществ. Сделав приготовлен
ия заранее, пациент вскоре помещается в биостаз, чтобы предотвратить нео
братимое разложение и подождать до лучших дней.
Проходят годы. Пациент очень мало изменился, но технология ушла далеко в
перёд. Биохимики научились конструировать белки. Инженеры используют б
елковые машины, чтобы строить ассемблеры, а далее используют ассемблеры
, чтобы широкомасштабную нанотехнологию. Благодаря новым приборам биол
огическое знание стремительно растёт. Биохимические инженеры использу
ют новое знание, автоматический инжиниринг и ассемблеры, чтобы разрабат
ывать машины ремонта клеток всё более высокой сложности. Они учатся оста
навливать и обращать вспять старение. Врачи используют технологию ремо
нта клеток, чтобы возвращать пациентов из биостаза Ц в первую очередь т
ех, кто был помещён в биостаз с использованием наиболее совершенных мето
дов, потом тех, кто был помещён в биостаз с использованием более ранних и г
рубых методик. Наконец, после успешного возвращения к жизни животных, вв
едённых в биостаз с использованием старых методов 1980-х годов, врачи обрат
ятся к нашему пациенту, пострадавшему от сердечного приступа.
На первой стадии подготовки, пациент лежит в резервуаре с жидким азотом,
окружённый оборудованием. Стеклообразный протектор всё ещё прочно свя
зывает молекулярные машины каждой клетки. Этот протектор должен быть уд
алён, но простое нагревание могло бы преждевременно позволить некоторы
м клеточным структурам начать двигаться.
Хирургические устройства, разработанные для использования при низких
температурах проходят через жидкий азот к грудной клетке пациента. Там о
ни удаляют твёрдые сгустки ткани, чтобы получить доступ к основным артер
иям и венам. Армия наномашин, приспособленных для удаления протекторов п
роходят через эти отверстия, в первую очередь очищая главные кровеносны
е сосуды, а потом и капилляры. Это открывает пути к нормально действующим
тканям по всему телу пациента. Хирургические машины большего размера да
лее присоединяют трубки к грудной клетки и прокачивают жидкость через с
истему циркуляции. Жидкость вымывает первые машины для удаления протек
тора (позже, она поставляет материал для машин ремонта и отводит отработ
анное тепло).
Теперь машины накачивают молочную жидкость, содержащую триллионы устр
ойств, которые входят в клетки и удаляют стеклообразный протектор, молек
улу за молекулой. Они заменяют их временным молекулярным каркасом, остав
ляющим достаточно места для работы машин ремонта. По мере того, как эти ма
шины для удаления протектора раскрывают органические молекулы, включа
я структурные и механические компоненты клеток, они привязывают их к кар
касу временными перекрёстными связями. (Если для этого пациента применя
лись также вещества, устанавливающие перекрёстные связи, эти связи тепе
рь удалятся и будут замещены временными связями.) Когда молекулы нужно п
ереместить в сторону, машины помечают их, чтобы правильно потом заместит
ь. Подобно другим продвинутым машинам ремонта клеток, эти устройства раб
отают под управлением тут же находящихся нанокомпьютеров.
Когда они заканчивают, низкотемпературные машины удаляются. На протяже
нии серии постепенных изменений в составе и температуре, водяной раство
р замещает прежний криогенную жидкость и пациент нагревается вплоть до
температур выше нуля. Машины ремонта клеток закачиваются через кровено
сные сосуды и входят в клетки. Ремонт начался.
Маленькие устройства исследуют молекулы и сообщают их структуры и поло
жения большему компьютеру, находящемуся в клетке. Компьютер идентифици
рует молекулы, и даёт команды о необходимом молекулярном ремонте, и иден
тифицирует клеточные структуры по расположению молекул. Там, где повреж
дение изменило структуры в клетке, компьютер даёт команды устройствам р
емонта привести молекулы в правильное расположение, используя временн
ые перекрёстные связи, где это необходимо. Тем временем артерии пациента
прочищаются, а сердечная мышца, повреждённая много лет назад, восстанав
ливается.
Наконец, молекулярные машины клетки приведены в рабочее состояние и рем
онт более грубый исправил повреждённые структуры расположения клеток,
чтобы восстановить ткани и органы и здоровое состояние. Каркас теперь из
клеток удаляется, вместе с большей частью временных перекрёстных связе
й и многими машин ремонта.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117