Таким образом, например, если
картина, в целом состоящая из предметов с различными оттенками серого
цвета, освещается красным светом, то большинство предметов будут казаться
нейтральными, ахроматическими, а не красными, несмотря на то что они отра-
жают в основном красный свет. И только очень интенсивный свет этой длины
волны, отражаемый от белого или светло-серого предмета, будет казаться
красным, а темные предметы - имеющими дополнительный цвет.
Применяя эти рассуждения к восприятию нейтрально окрашенных пред-
метов, освещаемых нейтральным светом, можно утверждать: каким бы ни
было освещение наблюдаемой картины, происходящая адаптация такова, что
предметы со средним коэффициентом отражения будут выглядеть серыми, а
предметы с высоким коэффициентом отражения, следовательно, будут по
отношению к доминирующему уровню адаптации выглядеть белыми и т. д.
Эта теория, конечно, похожа на гипотезу отношения, поскольку воспринима-
емый нейтральный цвет предмета зависит от отношения его интенсивности к
интенсивностям остальных объектов наблюдаемой картины. Однако это более
сложная теория, потому что на уровень адаптации влияет множество
различных факторов.
Приведенное здесь описание теории Хелсона по необходимости сжато и
ВОСПРИЯТИЕ НЕЙТРАЛЬНЫХ ЦВЕТОВ
.laTVpit-TbHOv торможение
По Герингу, реципрокное взаимодействие означает, что светлая
часть зрительного поля будет производить затемняющий
эффект на .соседний участок, а темная часть - высветляющий.
(Он также полагал, что хроматические цвета влияют на сосед-
ние участки, индуцируя дополнительный цвет.) То, что для
Геринга было теорией, теперь стало фактической истиной.
В эксперименте с подковообразным рачком (лимулусом), обла-
дающим большими и легко доступными нервными волокнами
сетчатки, Хартлайн и его сотрудники продемонстрировали, что
частота импульсации одного волокна ослабляется, когда
волокно от соседнего участка сетчатки стимулируется светом.
Тормозное воздействие соседних волокон друг на друга теперь
известно как самый общий феномен нервной системы фактиче-
ски всех видов животных.
Поэтому вполне допустимо, что так называемое латеральное
торможение объясняет эффекты контраста и константности.
Если интенсивность света, отражаемого окружающим диск
кольцом, увеличивается или если увеличивается коэффициент
отражения кольца, то такие изменения должны вызвать умень-
шение частоты импульсации нейронов, стимулируемых светом
от диска. Это должно привести к уменьшению воспринимаемой
белизны диска. И наоборот, уменьшение интенсивности стиму-
лирующего света от кольца должно устранять тормозное вли-
яние на восприятие диска и, следовательно, увеличивать вос-
принимаемую белизну. Таким образом, латеральное торможе-
ние по-видимому, может объяснить одновременный контраст.
Чтобы объяснить константность, мы должны учитывать
прямое воздействие изменений световой интенсивности, стиму-
лирующих тормозимую область, в данном случае ретинальное
изображение диска. Допустим, что световые интенсивности
диска и кольца увеличиваются. Тогда при восприятии диска
будет расти тормозной эффект кольца, но с увеличением пада-
ющего на диск света будет увеличиваться и возбуждение.
Поэтому мы можем предположить, что прямое возбуждающее
действие изображения диска и косвенное тормозное действие
изображения окружающей области будут более или менее ней-
трализовать друг друга. В таком случае это могло быть тем
физиологическим механизмом, который объясняет, почему вос-
упрощено. Хелсон считает, что уровень адаптации зависит от всех потен-
циально релевантных стимулов, каждый из которых приобретает свое значе-
ние в соответствии с его вероятным вкладом в общий результат. Предшеству-
ющая стимуляция -- один из факторов, который влияет на уровень адапта-
ции. Эта теория применима не только к обсуждаемым здесь явлениям, но и к
различным феноменам восприятия.
233
приятие нейтрального цвета определяется отношением, почему
воспринимаемый цвет остается вполне константным до тех пор,
пока остается константным отношение независимо от измене-
ний абсолютной интенсивности света.
Вполне вероятно, что латеральное торможение при опреде-
ленных условиях действует на восприятие нейтрального цвета.
Например, в конфигурации, изображенной на рис. 11-12 (так
называемой решетке Гергйанна - Геринга), места пересече-
ния белых полос кажутся более темными, чем остальные части
полос (по крайней мере, те места, которые попадают в поле пери-
феричеохого зрения). Белые пересечения окружены белым цве-
том с четырех сторон, в то время как остальные части белых
полос только с двух сторон окружены белым. Поэтому на пере-
сечении происходит большее торможение из-за более по срав-
нению с другими участками высокой интенсивности окружа-
ющего белого. В результате пересечения кажутся более темны-
ми. Из этого следует, что если мы смотрим на любую обширную
однородно окрашенную область типа белой страницы, то она
везде будет казаться достаточно светлой, поскольку здесь нет
тормозного воздействия каждой точки на соседние. Торможение
обнаруживается лишь в особых условиях, когда его воздействие
увеличивается или уменьшается только на одном участке
Если латеральное торможение является основой констант-
ности, то частота импульсации в данном участке поля, вероят-
но, остается более или менее постоянной, независимо от измене-
ний освещенности, поскольку увеличения или уменьшения
прямого возбуждения нейтрализуются увеличениями или
уменьшениями торможения от соседних участков.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110