Первоначальное наличие в зародыше возможн
ста развития и по мужскому, и по женскому тищ
Этот принцип опровергает представление о том, щ
путь развития изначально определяется только одн
возможностью или формируется уже после рожден
средой и воспитанием;
последовательность дифференциации;
наличие ее критических периодов;
дополнительность маскулинной дифференциал
(принцип Адама). Интересы популяции и вида, а
тает Дж. Мани, заставляют природу заботиться 41
жде всего о создании самки. Для того чтобы фор1
ровался мужской тип, организм должен на крит
ских стадиях получать дополнительные <команд
без которых развитие автоматически идет по
скому типу;
диссоциация половой идентичности. На 081
ранних этапах после рождения возможности иде
фикацни по маскулинному и фемининному
объединены, но в ходе общения в конце концов,.;
лизуется какая-то одна из возможностей; ,
идентификация и дополнение. Этот принцип
существу, уточняет предыдущий. В мозге зако
Маркс К., Энгельс Ф. Соч. Т. 27. С. 12.
саны две схемы: одна- для обозначения собствен-
ных идентичности н роли, а другая - противополож-
ного пола. Они дифференцируются по механизмам
<.{снтнфикации и дополнения. Первый связывается с
1.:оп1[рованясм повеления других людей, второй-
с выяснением, уяснением поведения других, гак что
собственное поведение дополняет поведение других
Mil взаимодействует с ним;

""яя модель психосеясуальной дифференциащ
""P"УTpoбlшй. и-ранний детский, Ш-полр
ГОД, f -взрослый возраст; li- 4- гормоны, B!-
"д" ""скнп пол и образ тела, Mi-4-половая диффер...,
тччн ~~P"ЛШм влияния. PI-.J-половые роли./i
тчч(.г " "~~~tP:cуaлLныe роли/идентичность, 31-2-
Ис ориентация
лолроспговый
ор-
Д"фференццров.
роли/илен-
эро-
маскулинная уязвимость. Этот принцип мы уже
рассматривали, говоря о теории В. А. Геодакяна. Дж.
Мани связывает с ним также более высокую сексу-
альную возбудимость и качественную специфику по-
лового акта у мужчин.
Не все из этих принципов можно принять безого-
ворочно, и по ходу рассмотрения психосексуальной 1
дифференциации мы будем к ним возвращаться. Кроме
того, они не охватывают, по нашему мнению, всех
существенных аспектов психосексуальной дифферен-
циации, Мы будем исходить из модели, предложенной"
нами в 1986 г. Положенный в ее основу принцип мо-
жет быть обозначен как объемное системное усложне-
ние. Каждая из детерминант представляет собой раз-
вивающуюся систему; на этапах развития эти систему
входят как структурные элементы в более сложные
системы, в конечном итоге формирующие пол как ме
гасистему - систему систем. Иными словами, модел
показывает, что пол формируется на каждом из этяч
нов развития и в целом на путях образования функч
циональных связей между всеми его детерминантам>
и уровнями их развития. Этот момент-образованщ
функциональных связей - необходимо подчеркнул
особо, ибо понимание пола только как суммы его ее
ставных частей неизбежно будет ущербным,
Внутриутробная половая дифференцировка
Ее первый этап - генетический (хромосомный
пол. Известно, что в ядре каждой клетки человеч
ского организма содержится 23 пары хромосом, в
которых 22 у мужчин и женщин одинаковы, 23-я -
половая - пара у женщин состоит из двух Х-хром
сом, а у мужчин - из различающихся и несущих раЦ
ные гены хромосом Х и У. В отличие от всех остал
кых клеток половые содержат только одну хромое
му: женские -X, а мужские - либо X, либо У. Хр
мосомный пол определяется тем, какую хромосоп
несет в себе сперматозоид, оплодотворяющий яйв
клетку. Если это У-хромосома - родится мальчик, <
ли Х - девочка. Поскольку дальнейшая диффере
циация приводит к развитию первоначально недИ
ференцированных половых желез по мужскому и<
женскому типу, ученые предполагали, что в У-хрой
соме должен находиться
oft.\<
ДЛЯ
некий ген
-...."..1.л некии ген, являющийся не-
обходимым дополнительным (по Дж. Мани) фактором
"дя превращения недифференцированных половых
Желез в семенники. Он получил предварительное наз-
ранне гена ТДФ (от английских слов <фактор, опре-
деляющий семенники>).
В 1976 г. был открыт Н-У-антиген-специфиче-
ский белок, содержащийся только в мужских клет-
ках и делающий их не совместимыми с иммунной си-
стемой женского организма. Он и программирует пре-
вояшение недифференцированных половых желез в
семенники. Если ввести Н-У-антиген в недифферен-
цированные половые железы эмбриона с хромосом-
ным набором XX, то они подвергаются необратимой
маскулинизации: родится ребенок с женским хромо-
сомным и мужским гормональным полом. У человече-
ского плода дифференциация половых желез происхо-
дит с помощью Н-У-антигена на 6-й неделе внутри-
утробного развития. То, что связанные с ним рас-
согласования внутриутробных детерминант пола дей-
ствительно возможны, доказывается не только экспе-
риментами, но и реальностью: примерно один из 20
тыс. новорожденных - мальчик с хромосомным на-
бором XX и один из 50 тыс.- девочка с хромосомным
набором ХУ. Единственное их отличие от всех прочих
состоит в том, что они не могут иметь детей.
Происхождение Н-У-антигена оставалось неяс-
ным до середины 80-х гг. В 1984 г. французские иссле-
дователи нашли в Х-хромосоме мужчин с хромосом-
ным набором XX отрезок У-хромосомы и заключили,
что именно в нем должен находиться ген ТДФ. Поз-
же этот участок был найден в У-хромосоме нормаль-
ных мужчин. Оказалось, что он расположен в ветви
У-хромосомы, близкой по строению к аналогичному
участку Х-хромосомы, в силу чего хромосомы могут
этими трудноразличимыми участками <обмениваться>.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90