Другое свойство связано с наличием рецептивного поля. Ре-
цептивным полем нейрона коры головного мозга, например, называется
система периферических рецепторов, воздействие на которые вызывает
возбуждение одного и того же нейрона
58

Глава 2. Естественнонаучные основы психологии

РЕЦЕПТОРЫ
Рис. 21. Схема рецептивных полей разного уровня
коры головного мозга (или одного и того же нейрона более высокого
уровня в нервной системе). На рис. 21 изображена схема рецептивного
поля нейрона коры головного мозга. Из нее видно, что, прежде чем
нервное возбуждение от рецептора попадает в кору, оно переключается
на двух промежуточных
59

Раздел I. Введение в психологию
уровнях. По отношению к нейронам каждого из выделенных
уровней есть смысл говорить о собственных рецептивных полях,
включающих все нейроны нижележащего уровня, которые имеют
выход (синалтический контакт) на-данный нейрон.
На приведенной схеме показано, что рецептивные поля раз-
личны по тому, какое количество рецепторов или нейронов из
нижележащих уровней они включают. По современным данным
формирование образа обеспечивается слаженной работой
множества рецептивных полей, которые в свою очередь объе-
динены в так называемые клеточные ансамбли. <Наименьшими
единицами восприятия должны быть результаты возбуждения
клеточных ансамблей, а не специфических рецепторных ней-
ронов>'. Каждый такой клеточный ансамбль включает множество
взаимосвязанных рецептивных полей разного уровня и должен
соответствовать простому элементу сенсорного образа: углу или
наклону линии в зрении, фонеме или различимому звуку в речи,
определенной форме давления в осязании. Уже найдены нейроны,
которые приходят в состояние возбуждения при стимулировании
всего поля сетчаточных рецепторов определенной конфигурацией,
например линией или краем специфической ориентации и
наклона. Они не возбуждаются, если стимулируется не весь
<клеточный ансамбль>, а отдельные палочки и колбочки
отдельными световыми точками в той же области сетчатки. Эти
клетки, чувствительные к краям и линиям, расположены в
сенсорной проекционной зоне зрения.
В заключение обсуждения нервных механизмов зрения отметим,
что вклад в их работу вносит уже отмеченная нами функ-
циональная асимметрия мозга. Оба полушария, левое и правое,
играют различную роль в восприятии и формировании образа. Для
правого полушария характерны высокая скорость работы по
опознанию, его точность и четкость. Такой способ опознания
предметов можно определить как интегрально-синтетический,
целостный по преимуществу, структурно-смысловой2. Правое
полушарие, вероятно, производит сличение образа с некоторым
имеющимся в памяти эталоном на основе выделения в
воспринимаемом объекте некоторых информативных признаков. С
помощью же левого полушария осуществляется в основ-
'Хохберг Дж. Единицы мозговой активности, клеточные ансамбли и рецеп-
тивные поля // Хрестоматия по ощущению и восприятию. - М., 1975. - С. 45.
^См.: Николаенко Н.Н., Черниговская Т.В. Опознание сложных цветовых
образов и функциональная асимметрия мозга // Вопросы психологии. - 1989. - №
1.
60

Глава 2. Естественнонаучные основы психологии
ном аналитический подход к формированию образа, связанный с
последовательным перебором его элементов по определенной
программе. Но левое полушарие, работая изолированно, по-
видимому, не в состоянии интегрировать воспринятые и выде-
ленные элементы в целостный образ. С его помощью производится
классификация явлений и отнесение их к определенной категории
через обозначение словом. Таким образом, в восприятии с
разными функциями одновременно принимают участие оба
полушария головного мозга.
Рассмотрим теперь физиологические механизмы внимания. Как
общее состояние сосредоточенности оно связано с повышением
возбудимости к.г.м. в целом или ее отдельных участков. Это в
свою очередь соотносится с активностью отдельных частей
ретикулярной формации. Те ее отделы, которые своей
деятельностью порождают общий эффект возбуждения, входят в
структуры, связанные с ориентировочным рефлексом, авто-
матически возникающим при любых неожиданных и заметных
изменениях стимулов, воздействующих на организм. В свою оче-
редь те отделы ретикулярной формации, которые вызывают спе-
цифический эффект возбуждения, функционируют, по-видимому,
в рамках анатомо-физиологической системы доминанты. С ней же
скорее всего соотносим в своем действии и избирательный
механизм регуляции внимания через актуализацию потребностей, а
также механизм волевого управления вниманием через
кортикально-подкорковые связи.
Много споров в науке было вокруг вопроса о физиологических
основах внимания. Органическая интерпретация процессов.
внимания привлекала исследователей на протяжении всего
времени его изучения. Т.Рибо одним из первых пытался пред-
ставить физиологическую схему произвольного внимания, свя-
занного с волевым усилием, возникающим в процессе припо-
минания (рис. 22). Рассмотрим его концепцию.
На рис. 22 М- центр, где хранятся воспоминания о некогда
совершенных действиях (предполагаемый центр долговременной
памяти на движения); 5, и 5^ - центры, где сохраняются
сенсорные образы (центры сенсорной памяти). Те и другие ло-
кализованы в коре головного мозга, представленной на рисунке
дугообразной заштрихованной областью. Эти центры между собой
соединены волокнами ассоциативного типа;
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41